Как постковидный синдром разрушает дофаминовую систему мозга

Новое нейровизуализационное исследование подтвердило прямую связь между затяжным постковидным синдромом и органическим повреждением дофаминергической системы головного мозга. С помощью позитронно-эмиссионной томографии ученые выявили выраженное снижение плотности нервных окончаний в структурах полосатого тела. Данное открытие дает четкое биологическое объяснение хронической апатии, моторной заторможенности и нарушениям памяти у переболевших пациентов, а также открывает перспективы таргетной медикаментозной терапии.

Изучение патогенеза постковидного синдрома, поразившего миллионы людей по всему миру, долгое время осложнялось отсутствием объективных биомаркеров. Пациенты регулярно сталкиваются с выраженной астенией, когнитивной дисфункцией и потерей инициативы, однако стандартные неврологические тесты часто не выявляли видимых органических нарушений.

В рамках исследования специалисты канадского Центра зависимости и психического здоровья (CAMH) применили позитронно-эмиссионную томографию для оценки целостности дофаминергических нейронов. У пациентов с затяжным течением инфекции было обнаружено значительное падение уровня ключевого биомаркера во всех функциональных зонах полосатого тела, что указывает на прямую деградацию дофаминовых нервных окончаний.

Авторы установили строгие анатомо-клинические корреляции повреждений. Снижение плотности маркера в вентральном стриатуме оказалось тесно связано с утратой мотивации. Дефицит в дорсальной части скорлупы соответствовал замедлению моторных реакций, а изменения в хвостатом ядре напрямую коррелировали с расстройствами памяти.

Полученные данные развивают предыдущие выводы научной группы о персистирующем нейровоспалении, которое наиболее выражено именно в дофаминовых структурах. Хронический воспалительный процесс провоцирует селективное поражение этих нейронов, формируя затяжной нейрохимический сбой.

Результаты открывают принципиально новое направление в курации постковидного синдрома. Вместо неспецифических иммуномодуляторов исследователи предлагают использовать терапевтическую коррекцию дофаминергической передачи с помощью предшественников дофамина и блокаторов его деградации. Соответствующие клинические испытания запланированы к запуску в ближайшие месяцы.

Комментарии:

Это исследование даёт долгожданный и научно обоснованный ответ тем, кто месяцами не может вернуться к привычной жизни после перенесённой инфекции. В практике я регулярно сталкиваюсь с тем, как люди винят себя в слабоволии, потере мотивации и неспособности собраться, списывая происходящее на обычный стресс или кризис. Нередко такую картину легко спутать с психологическим истощением — об этом я подробно рассказывала в статье об эмоциональном выгорании, однако теперь мы видим прямое биологическое подтверждение: повреждение дофаминергических нейронов в структурах полосатого тела.

При этом важно учитывать методологические рамки: авторы только готовятся к проведению клинических испытаний дофаминергических препаратов, и клиническая эффективность предложенной терапии ещё требует доказательств на практике. Кроме того, само исследование фиксирует текущее состояние нейрохимического сбоя, оставляя открытым вопрос о границах естественной обратимости этих органических изменений.

Тем не менее само появление объективных биомаркеров снимает с человека колоссальный груз токсичной самокритики. Замечали ли вы у себя стойкий спад энергии и сложности с памятью после вирусных заболеваний, и помогало ли признание этих симптомов относиться к себе бережнее?

Оригинал статьи: Yuhan Karida Liu, Devina Persaud, Erica L. Vieira, Joeffre Braga, Pablo Rusjan, Laura Miler, Jennifer S. Rabin, Tina McCluskey, Isabelle Boileau, Thomas Chao, Michael Bagby, Lucas Narciso, Lauren Rose Gray, Neil Vasdev, Kimberly Desmond, Stefan Kloiber, Jerry Warsh, Muhammad Ishrat Husain, Kelly Smart, Wei Wang, Jeffrey H. Meyer. Loss of vesicular monoamine transporter 2 in striatum of long COVID and relationship to neuropsychiatric symptoms. eBioMedicine, 2026; 130: 106339 DOI: 10.1016/j.ebiom.2026.106339